مرکز تحقیقات پیوند سلول های بنیادی خونساز و سلول درمانی نتایج یک کارآزمایی بالینی فازیک را منتشر کرد که در آن تزریق سلول‌های آلوژنیک CD56⁺ به‌عنوان یک روش نوآورانه برای درمان بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) در وضعیت عود یا مقاومت نسبت به درمان‌های استاندارد مورد بررسی قرار گرفت.

در این مطالعه، بیماران ابتدا تحت رژیم آماده‌سازی شیمی‌درمانی FLAG قرار گرفتند و سپس سه دوز افزایشی از سلول‌های CD56⁺ با فاصله پنج روز دریافت کردند.

• یافته‌های کلیدی مطالعه

این درمان در تمامی بیماران کاملاً ایمن ارزیابی شد و هیچ موردی از سمیت شدید یا بروز GVHD گزارش نشد.

حدود ۴۵ درصد بیماران پس از دریافت درمان به بهبودی کامل (CR) دست یافتند.

در چند بیمار، این روش به‌عنوان یک پل مؤثر برای انجام پیوند سلول‌های بنیادی (HSCT) عمل کرد و امکان ادامه درمان قطعی را فراهم ساخت.

• اهمیت پژوهش

نتایج این کارآزمایی نشان می‌دهد که تزریق سلول‌های آلوژنیک CD56⁺ پس از رژیم FLAG می‌تواند گزینه‌ای امیدوارکننده برای درمان بیماران AML مقاوم یا عودکننده باشد؛ به‌ویژه بیمارانی که در ابتدا امکان انجام پیوند سلول‌های بنیادی را نداشتند.

• این دستاورد گامی مهم در توسعه درمان‌های سلولی نوین و افزایش شانس بقا در بیماران سخت‌درمان محسوب می‌شود.
• لینک مقاله: 

  https://www.researchsquare.com/article/rs-7593855/v1